Міжнародні протоколи чітко визначили пухирчатку як дерматоз, пов'язаний з генними мутаціями в хромосомі 18. Аномалії в цьому гені зрештою призводять до розвитку бульозного пемфігоїду, який характеризується відкладенням імунних комплексів та активацією протолітичних ферментів, що спричиняють руйнування сполучних тканин.
Стандартні процедури при появі у пацієнта симптомів бульозного пемфігоїду включають клінічний аналіз симптомів пацієнта, гістологічне дослідження та серологічні тести для виявлення специфічних імунних комплексів, пов'язаних із захворюванням. Важлива наявність прямої імунофлюоресценції, яка проводиться в спеціалізованих лабораторіях, де збирають зразки тканин і аналізують їх на наявність специфічних імунних комплексів.
Важливою також є оцінка функціональних систем пацієнта, його ваги та загального стану здоров'я для визначення відповідного дозування ліків та стероїдної терапії. Особливе місце посідає індекс Крановського, який входить в усі міжнародні протоколи лікування бульозного пемфігоїдну. Він використовується для оцінки загального стану пацієнта на основі його здатності самостійно виконувати основні завдання та функції.
Коментує лікар дерматовенеролог вищої категорії, доктор медичних наук, професор кафедри дерматології та венерології ОНМедУ, Член європейської асоціації дерматовенерології, Запольський Максим Едуардович.
