Генодерматози: клініка, диференційна діагностика

Класифікація генодерматозів доволі проста. Вони виділені в: групу спадкового бульозного епідермолізу, нозологічна група спадкового іхтіозу, спадкові долоне-підошвені кератодермії, ектодермальні і мезодермальні дисплазії, дистрофії, спадкові хвороби ороговіння, факоматози.

Форми іхтіозу:

  1. Спадкові форми: аутосомний-домінантний: звичайний, епідермолітичний; Х-щеплений рецесивний; Аутосомний-рецесивний.
  2. Спадкові синдроми, що включають іхтіоз
  3. Іхтіозіформні набуті стани
    Симптоматичний іхтіоз
    Сенильний іхтіоз

Іхтіозіормні іхтіози поділяють на:

  • вульгарний іхтіоз
  • вульгарний іхтіоз щеплений із статтю
  • іхтіозіформний гіперкертоз
  • пластинчастий іхтіоз
  • епідермолітичний іхтіоз
  • гістриксоїдний іхтіоз

Наступна група спадковий бульозний епідермоліз – велика група генодерматозів, що характеризується виникненням пухирів після травми.

Поділяється на простий бульозний епідермоліз, юнктиональні типи, дермолітичні типи.